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肿瘤基因检测BRCA/HRD

河源BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

仅需5400元,通过NGS检测BRCA1/2全外显子及HRD评分,为卵巢癌、乳腺癌等患者提供PARP抑制剂用药指导与遗传风险评估,避免无效治疗浪费。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,明确是否可从PARP抑制剂一线维持治疗获益,延长生存期
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,评估gBRCA突变状态以决定他拉唑帕利等靶向药使用
  • 转移性胰腺癌患者,检测gBRCA突变以判断奥拉帕利维持治疗的适用性
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌患者,筛选HRR基因突变指导卢卡帕利等用药
  • 有乳腺癌/卵巢癌家族史的高危个体,通过胚系检测评估遗传风险并制定筛查方案
  • 年轻三阴性乳腺癌患者,BRCA突变率较高,需同时明确靶向机会与遗传风险

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及其上下游各20 bp内含子区域进行深度测序,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)三种突变类型。同时,通过分析基因组中的杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三个指标,综合计算同源重组缺陷评分(HRD score),以HRD score ≥ 43分为阳性阈值。检测结果能明确患者是否存在BRCA1/2致病/可能致病变异,以及基因组不稳定状态,从而判断是否属于同源重组缺陷(HRD)阳性。注意:本检测仅限于DNA水平,不涉及蛋白或RNA分析;对于BRCA1/2大片段倒位、复杂重排以及低比例嵌合体变异,NGS技术灵敏度有限,存在漏检可能;变异分类随数据库更新可能发生变更。

检测流程

检测样本为蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞),需同时送检。采样无需空腹,在{ city }当地合作医院或病理科完成蜡块切取和采血即可,流程便捷。若患者不便前往,可联系客服安排样本邮寄方案,全程冷链运输确保标本质量。从样本接收至出具报告,常规周期为7-15个工作日,加急可缩短至4天。

准确性说明

检测采用肿瘤组织与胚系对照双样本金标准设计,通过比较蜡块与血液白细胞的测序结果,可准确区分体细胞变异与胚系变异,避免误判遗传风险。HRD评分基于LOH、TAI、LST三大指标综合计算,严格遵循≥43分为阳性的判定标准。若结果为阳性(存在BRCA致病变异或HRD score ≥ 43),则患者可显著从PARP抑制剂治疗中获益;若结果为阴性(无BRCA致病变异且HRD score < 43),则PARP抑制剂获益有限,建议考虑其他治疗路径。对于检出的胚系致病突变,检测准确率达Sanger测序验证水平,并明确提示家族遗传风险,需对一级亲属进行针对性检测与遗传咨询。

详细流程

  1. 咨询与评估:临床医生根据患者癌种及治疗阶段,判断是否需要BRCA1/2+HRD检测
  2. 样本采集:在{ city }合作医院获取患者肿瘤蜡块切片(3年内)及外周血5-10ml
  3. 样本送检:样本由专人冷链运输至中心实验室,确保48小时内进入检测流程
  4. DNA提取与建库:分别从蜡块和白细胞中提取DNA,进行NGS文库构建
  5. 高通量测序:对BRCA1/2全外显子及HRD相关基因组区域进行深度测序
  6. 数据分析:生物信息学流程识别SNV、INDEL、CNV,并计算LOH、TAI、LST得出HRD score
  7. 结果审核:遗传学专家审核变异分类与评分,出具临床报告
  8. 报告解读:医生与患者共同解读结果,制定靶向治疗或遗传管理方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
我只有肿瘤组织样本,没有抽血,能做这个检测吗?
建议同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本,这是临床金标准设计。肿瘤组织用于检测体细胞变异和HRD评分,血液白细胞作为胚系对照,二者对比才能明确区分变异是遗传性(胚系)还是肿瘤特有(体细胞),完整评估遗传风险和用药指导。
报告中BRCA2的突变分类是致病性,这个结论会变吗?
原报告说明,变异的解读基于当前对BRCA1/2变异的认识。随着数据库(尤其是中国人群数据)完善及文献更新,对变异的解读有可能发生变更。建议您定期关注权威数据库(如ClinVar、ACMG指南)的更新,或联系我们的遗传咨询团队获取最新解读。
报告显示我BRCA2胚系突变,将来复发后还能换用其他靶向药吗?
若复发,通常仍可考虑换用其他PARP抑制剂(如从奥拉帕利换为尼拉帕利或卢卡帕利),因为BRCA2胚系突变持续存在,合成致死机制依然有效。但需评估既往用药的疗效和耐受性,以及有无耐药突变产生。建议与肿瘤科医生讨论,并结合HRD评分(本检测包含LOH/TAI/LST)变化综合决策。
我在河源,怎么预约采样和寄送样本?
您可以通过我们的官方客服电话或在线平台预约。预约后,我们会安排将采样盒寄到您指定的地址,内含蜡块切片申请单、血液采集管(EDTA抗凝管)及回寄物流单。您在当地医院完成蜡块切片和采血后,按指引将样本常温回寄即可,不需要您亲自来实验室。收到样本后我们会在4-7个工作日内出具报告。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊的肿瘤患者,不用于健康人群的癌症筛查
  • 蜡块样本建议为3年内制备,过久可能影响DNA质量和HRD评分准确性
  • 检测结果中的HRD评分阈值≥43分基于本检测体系,不同平台的阳性阈值可能不同
  • BRCA1/2大片段重排或复杂结构变异可能漏检,阴性结果不能完全排除HRD状态
  • 胚系阳性结果提示家族遗传风险,建议一级亲属进行位点特异性检测
  • 检测结果需由临床医生结合患者整体病情进行综合判断,不可单独作为治疗依据
  • 变异分类可能随数据库更新而变更,建议定期关注临床指南
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

胡** 已验证 乳腺癌术后

采样体验超好!我特别怕疼,选的是唾液采集器。寄来的套件里说明书图文并茂,还有视频二维码,照着做十分钟就搞定。自己在家弄,环境放松,比去医院抽血感觉好多了。这种居家检测模式真的应该推广。

机构回复

非常感谢您的喜爱!我们提供多种采样方式,正是为了满足不同用户的偏好和需求,尤其关注像您这样对疼痛敏感或偏好居家场景的用户。您的肯定是对我们产品设计最好的鼓励!

2026-05-187人觉得有用
田** 已验证 体检异常

检测意义重大,我测出来是突变携带者。后续服务里推荐的保险和健康管理套餐有点多,电话跟进稍微频繁了些。希望这方面能更侧重纯粹的医学支持。检测本身是好的。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们的初衷是为用户提供更多保障选择,但方式上可能给您带来了困扰。后续我们会调整服务节奏,更注重您的个人感受。

2026-05-1646人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

报告出来后有电话提醒,这个很贴心,不用一直惦记着。但有点小遗憾,我希望的线上解读是能实时和专家聊几句,但实际是提交问题后48小时内邮件回复,感觉实时性不够。不过回复的内容倒是很专业详细。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们目前提供的是深度书面解读服务,以确保回复的准确性。您提出的实时交流需求很有价值,我们已纳入后续服务升级的考虑范畴,以期提供更灵活的选择。

2026-05-1438人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

因为妈妈是乳腺癌,我一直很担心,决定来做BRCA基因检测。一进检测中心就觉得很不一样,非常安静整洁,不像医院那么嘈杂。护士给我讲解流程的时候特别耐心,还给我倒了温水。抽血的小姐姐动作特别轻,几乎没感觉,环境让人很放松,没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知女性用户对于这类检测可能存在的紧张情绪,因此特别注重营造安全、私密、舒适的环境。专业的护理和细致的服务是我们应该做的,很高兴能为您带来良好的体验。

2026-05-0432人觉得有用
马** 已验证 二次手术前

爸爸是胃癌,我体检也有些小异常,下决心做个检测。预约的社区门诊采样,环境干净,护士操作规范。就是预约时间段卡得比较严,我迟到十分钟差点没做成,后来协调了才搞定。建议时间窗口能宽松点。

机构回复

感谢您的反馈。我们已记录您关于采样时间弹性的建议,并会与各合作采样点沟通,在保障有序的前提下,尽可能为用户提供更灵活的便民安排。感谢您的理解与支持!

2026-05-1151人觉得有用
邹** 已验证 化疗前检测

作为健康人群做预防性筛查。整个过程线上操作很方便。报告速度给我惊喜,比预约时承诺的时间提前了2天。报告内容很扎实,不仅有结果,还有针对我结果的风险评估和健康管理建议,不是冷冰冰的数据,这一点很棒。

机构回复

谢谢您的惊喜反馈!我们持续优化流程以提升体验。报告的价值在于指导行动,因此我们格外重视结合结果给出个性化的建议。

2026-04-2845人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

婆婆是乳腺癌,我检测主要是为了孩子未来考虑。价格能接受,毕竟关系到两代人。检测过程挺顺利的,客服解答也很专业。结果是阴性,一下子感觉肩上的担子轻了很多,这个钱主要买了个“未来安心”。

机构回复

非常理解您为家庭的深远考虑。基因检测的意义正在于为未来提供更多确定性和选择权。很高兴能为您带来这份安心,祝您家庭幸福美满。

2026-01-1232人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

检测前最怕隐私泄露,他们这一点做得很好。咨询时明确告知了数据保密政策,所有文件都要求本人签收。报告也是加密电子版,自己设密码查看,这种对隐私的重视让我很安心。

机构回复

您的安心至关重要。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的数据安全和隐私保护体系,并贯穿服务始终。感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。

2026-03-0459人觉得有用
金** 已验证 体检异常

为了化疗前用药指导做的检测。时间紧迫,和实验室沟通后给标注了加急。本来担心加急会影响准确性,但医生看了报告说数据很可靠,为制定个性化方案提供了关键依据。速度和质量都扛住了压力测试。

机构回复

感谢您在关键治疗节点选择我们。对于治疗时机紧迫的客户,我们有成熟的加急流程且在各个环节均保证严格的质控标准,确保结果又快又准。祝您治疗有效。

2025-10-3027人觉得有用
万** 已验证 淋巴瘤患者

预约周末咨询很难,基本都约满了,最后只好请假在工作日沟通。希望能增加一些周末的咨询名额,毕竟很多上班族平时不方便。另外,线上咨询的界面偶尔有点卡顿,希望技术上能再优化一下。

机构回复

感谢您指出预约和技术上的不便。周末时段需求确实集中,我们会尽力协调咨询师资源,增加可用时段。关于系统卡顿的问题,我们已联系技术部门排查优化。再次感谢您的反馈!

2025-10-3112人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

术后复查时加做的项目。喜欢他们电子化程度高,所有问卷都在平板电脑上填写,自动保存,环保又便捷。报告也是通过加密链接查看,可以下载PDF。整个流程科技感很强,但又不会让年纪大的人觉得复杂,设计得很人性化。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的肯定。我们努力在提升效率与便捷性的同时,兼顾不同年龄段用户的使用体验。安全、易用的电子化系统也是我们提升服务质量的重要一环。

2026-03-1233人觉得有用
武** 已验证 胃癌家属

从预约到出报告,全程没有接到任何推销电话,这点非常难得。我知道我的联系方式他们肯定有,但能克制住不用来营销,说明真的把用户数据用在“正途”上。不过在线咨询的响应速度可以再快一点。

机构回复

感谢您的肯定与中肯建议。我们严禁将客户信息用于任何检测外的目的。关于响应速度,我们已增派人手,力求更及时地服务每一位用户。

2026-02-0554人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

操作指引非常傻瓜式,连我这种不太会用电子产品的人都能跟着做下来。采样完成后,回寄的快递单是预填好的,直接交给快递员就行,太省心了。整个流程设计确实为用户着想,没遇到什么坑。

机构回复

感谢您对我们流程便捷性的高度评价!“省心、易懂”正是我们设计居家采样流程的核心目标。您的肯定让我们倍感鼓舞,我们将继续优化,让科技服务更贴心、更无障碍。

2026-01-2455人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

检测过程和跟进服务都不错,顾问态度很好。但我觉得在检测前,关于‘检测可能带来的心理影响’这方面的告知和提示可以再加强一些。我当时虽然知道可能有风险,但真的看到‘致病性突变’几个字时,冲击力还是比想象中大。

机构回复

非常感谢您分享如此重要的切身感受。我们非常重视检测前的遗传咨询和心理预警环节,您的反馈将促使我们进一步强化前端的知情沟通和心理准备提示,让用户更有备而来。

2025-12-2130人觉得有用

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